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病者対象の結果は不可　消費者庁塩澤調査官が会見（2014.7.31）

　消費者庁食品表示課の塩澤信良食品表示調査官は30日、「食品の新たな機能性表示制度に関する検討会」報告書の公表に合せて記者会見し、新制度について、施行日は年度内であると正式に明言した。ただ、施行と同時に商品が市場に出回ることは否定し、あくまでも新制度の施行が年度内であるとした。また、新制度の詳細について示す通知や指針（ガイドライン）は、条文案の作成と同時並行で作成する考えを示した。

　塩澤氏は新制度のポイントとして、事前に製品情報や科学的根拠を同庁に届出る事前届出制度を導入することを挙げ、「事前に誰であっても情報にアクセスをし、本当にその機能と科学的根拠が一致するものなのかどうか、その辺を確認することができる。これは世界を見ても例がない」と語った。

　一方、検討会で対象から外れる可能性が検討された成分については、「（成分の条件は）定量的だけでなく、定性的にも最終製品で確認できることが条件。高分子のようなものは恐らく条件を満たさない」と語り、制度導入当初は対象外となる可能性を示唆した。

　このほか、病者対象の試験結果もレビュー対象に含めることができるかについては「基本的に病気の人は健康な方と一緒とは限らない」と語り不可とした。一方、サプリメントの食経験の判断について、広く国内の一般的な店舗で何十年と販売されてきた商品なら、食経験情報として使えるとの認識を示した。

　北海道が認定している「北海道食品機能性表示制度」（ヘルシーＤｏ）など、他の制度との併用については「新制度とどう両立させるか詰め切れていない」と語り、今後検討するとした。

　なお、報告書は18日に示した報告書案から大きな変更はない。