NEWS速報

効能表現の「読み替え」に意欲 日本OTC医薬品協会(2017.5.22)

 日本OTC医薬品協会の杉本雅史会長は、22日に都内で記者会見を開き、2017年度の重点活動項目を明らかにした。項目の上から2番目に「OTC医薬品の製造販売承認基準の改正・新規制定への支援」を盛り込み、今年基準改正が行われたビタミン含有保健剤に続く、効能・効果表現の「読み替え」に意欲を示した。今年度は、ビタミン主薬製剤の承認基準改正のほか、外用消炎鎮痛剤に関する承認基準の新規制定の検討に、「厚生労働省とともに本格的に取り組む予定」(杉本会長)だとしている。


詳細はこちら

トクホ、関与成分の不足また 買上調査で2品発覚(2017.5.18)

 大正製薬㈱など2社が販売していた特定保健用食品(トクホ)2品目の関与成分量が表示値を下回っていたと消費者庁が17日、発表した。同庁が行ったトクホ買上調査の結果明らかになったもので、2社は同日から対象製造ロットの自主回収を始めた。同庁は、「品質管理の初歩的なところが原因」との認識を示しているものの、現時点では許可取消し処分は行わない考え。

詳細はこちら

ファンケルが中国で健食事業を強化 現地企業と代理店契約(2017.5.18)

 ㈱ファンケルは16日、中国医薬集団総公司の子会社・中国国際医薬衛生公司と、健康食品の販売などに関わる販売代理店契約を結んだと発表した。中国の保健食品市場とともに予防医療領域においてファンケルブランドを確立させることが狙い。同社健康食品の独占販売権の付与とともに、中国現地で販売する商品の開発を手掛けていく。同日開催の取締役会で決議した。

詳細はこちら

パブコメが8千件以上に達す 原料原産地表示制度(2017.5.18)

 今夏の施行が予定されている加工食品の原料原産地表示制度の改正(食品表示基準改正案、内閣府令)に関して、消費者庁の岡村和美長官は、17日の会見で寄せられたパブリック・コメントが8500件以上、提出者が4500人以上に達していることを明らかにした。

詳細はこちら

イートラボ、フリーカで新事業 課題は「基準」(2017.5.18)

 チアシードなど各種スーパーフードを手掛ける㈱イート・ラボは、次代のスーパーフードとして注目されるフリーカの原料供給事業を新たに開始する。すでに2月から最終製品の販売は開始していたが、よりフリーカの存在価値を業界内外に広めるため卸事業に踏み切る。

詳細はこちら

キノコ生産大手、サプリ事業を本格化 ホクトが日米関連企業を買収(2017.5.15)

 キノコ生産販売大手のホクト㈱は12日、米国のキノコ由来サプリメント原料・最終製品製造販売のマッシュルームウィズダム社と、同社日本法人㈱サン・メディカの株式を100%取得し、完全子会社化すると発表した。買収をテコにしてサプリメント事業の強化を大きく図る。


詳細はこちら

16年度コラーゲン市場 横ばいか GMJ6社合計 前年度比0.4%減(2017.5.15)

 ニッピ、新田ゼラチンなど日本ゼラチン・コラーゲンペプチド工業組合(GMJ)加盟6社による2016年度のコラーゲンペプチド販売量は、前年度比0.4%減とほぼ横ばいの計4867tとなった。ゼラチンも同0.7%減(計1万6683t)とほぼ横ばい。


詳細はこちら

BCAA多いと大腸腺腫リスク減 味の素、国立がん研究センターが論文(2017.5.15)

 味の素㈱はこのほど、国立がん研究センターと共同で、世界で初めて血中のBCAA(分枝鎖アミノ酸)濃度が高いと大腸腺腫のリスクが低下する可能性があるとの論文をまとめ、国際的な専門誌に掲載されたと発表した。


詳細はこちら

医薬向けEPAで新工場竣工 日本水産 投資額80億円(2017.5.15)

 日本水産㈱は11日、医薬品向けEPA(エイコサペンタエン酸)の生産に特化した新工場「ファインケミカル総合工場鹿島医薬品工場」を竣工した。今後、医薬品cGMP基準の取得などを進め、来年1月にも稼働させる。これに伴い、既存工場の「ファインケミカル総合工場鹿島油脂工場」は、EPA・DHAなど食品向け機能性脂質や化粧品素材を中心に生産していく。


詳細はこちら

反ドーピング法案 今月下旬に国会提出 スポーツ議連(2017.5.11)

 超党派のスポーツ議員連盟が議員立法を目指しているアンチ・ドーピング法案が、今月中にも国会提出される見通しとなった。ドーピング違反者に対する刑罰化は法案に盛り込まないことになったほか、サプリメント(食品)分野のアンチ・ドーピング検査・認証に関しても明記されなかった。

詳細はこちら


ページトップ